come funziona
Re-Solve porta chiarezza clinica nell’incertezza genetica
La prima piattaforma di expert curation che trasforma le VUS in valore clinico.
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Acquisizione e standardizzazione dei dati clinici
Acquisiamo in modo sicuro le varianti genetiche da qualsiasi referto di laboratorio certificato. Il nostro sistema esegue immediatamente controlli di qualità e verifiche di nomenclatura (standard HGVS/ACMG), trasformando risultati statici in dati digitali standardizzati e ad alta affidabilità, pronti per il monitoraggio continuo.
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Evidenze sempre monitorate e aggiornate
Monitoriamo in modo sicuro le VUS rispetto all’evoluzione della scienza genomica globale, confrontando continuamente i tuoi dati con le evidenze scientifiche più aggiornate.
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Resolve
Ogni sei mesi ricevi dai nostri esperti un Genetic Re-Solution Report. Anche in assenza di cambiamenti, confermiamo il monitoraggio continuo dei tuoi dati. In caso di riclassificazione di una variante, forniamo un aggiornamento immediatamente utilizzabile e un collegamento diretto ai percorsi clinici necessari.
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Il supporto degli esperti, quando conta davvero
Non sei mai lasciato solo con i tuoi dati genetici. In caso di riclassificazione clinicamente rilevante, attiviamo subito una consulenza genetica dedicata. I nostri specialisti supportano te e il tuo medico nella comprensione dei nuovi risultati, trasformandoli in un percorso clinico chiaro e utilizzabile.
Chi può beneficiare di Re-Solve
I risultati incerti sono una realtà diffusa.
Oggi c’è un modo per risolverli.
Trasformiamo risultati incerti in indicazioni chiare e utilizzabili, attraverso soluzioni personalizzate
Pazienti
Scopri nuove possibilità per dare significato ai tuoi risultati genetici inconcludenti.
Medici
Ottieni indicazioni cliniche per la gestione dei pazienti a partire da risultati genetici chiari e affidabili.
Laboratori
Migliora l’efficienza del laboratorio grazie a dati genetici chiari e clinicamente azionabili.
Partners
Accelera l’innovazione. Migliora concretamente la cura dei pazienti.